Cari Associati, vi ricordiamo che l’assemblea Nazionale di V.I.TA è convocata per SABATO 7 APRILE 2018 alle ore 10,00. L’assemblea si svolgerà presso l’Hotel Ariston, in Via Filippo Turati 16, a 3 minuti a piedi dall’uscita dalla Stazione Termini, lato via Giolitti.

  AIFA indice un concorso di idee sul “caso Talidomide” e sul valore della farmacovigilanza (AGENPARL) – Roma, 29 novembre 2017 18:33 – 29/11/2017 L’Agenzia Italiana del Farmaco ha indetto un concorso di idee per l’ideazione e la realizzazione di un’opera d’arte sul tema “il valore della farmacovigilanza– dal caso

Pubblicato in Gazzetta ufficiale il regolamento che attua l’articolo 21 -ter del decreto-legge 24 giugno 2016, n. 113, convertito, con modificazioni, dalla legge 7 agosto 2016, n. 160.

Un risultato inseguito con determinazione dall’associazione V.I.TA. L’associazione V.I.TA. ha raggiunto un grande obiettivo. Adesso la normativa contempla a tutti gli effetti le persone vittime del talidomide nell’Art 80, comma 3 della legge 23 dicembre 2000, n. 388. Il Direttore Generale dott.ssa Gabriella Di Michele ha firmato la circolare normativa che chiarisce

l Ministro della Salute, Beatrice Lorenzin ha firmato il decreto ministeriale che ha integrato la normativa in materia di indennizzo a favore delle persone affette da sindrome da talidomide, prevedendo delle nuove categorie di soggetti che possono presentare istanza per ottenere l’indennizzo. Ecco il testo del comunicato stampa ministeriale.

In data  4 febbraio 2017 alle ore 9,30 si è svolta a Roma, presso la sala congressi dell’Ist. Sacro Cuore in via Marsala 42, la quarta assemblea nazionale di V.I.TA., con all’ordine del giorno l’approvazione del bilancio consuntivo 2016 e del regolamento per la costituzione del Comitato Scientifico di V.I.TA.

Con soddisfazione informiamo che la petizione presentata al Parlamento Europeo dall’associazione V.I.TA è stata accolta, in quanto gli argomenti trattati rientrano nell’ambito delle attività dell’Unione Europea. La petizione della nostra Associazione contiene due istanze: – la realizzazione di un programma di supporto specifico per il trattamento delle patologie che affliggono i Talidomidici.

11 marzo 2014 … Per il parere alla XII Commissione Affari sociali, è proseguito l’esame del testo unificato della proposta di legge: Modifica all’articolo 31 del decreto-legge 30 dicembre 2008, n. 14, concernente l’indennizzo in favore delle persone affette da sindrome da talidomide (C. 263 e abb.).

Il 25 gennaio, al parlamento europeo di Bruxelles, ci sarà una proiezione speciale di un documentario sulla tragedia del talidomide che è stato trasmesso dalla tv tedesca. Il programma, a partire dalle 18.00, prevede la proiezione del documentario e varie presentazioni, compresa quella del regista, con discussione finale. Sarà presente