Una delegazione di V.I.TA ha partecipato all’incontro con gli europarlamentari e i talidomidici di Italia, Regno Unito, Spagna e Svezia. Presto pubblicheremo un resoconto di tutte le iniziative portate a termine. Intanto, un ringraziamento particolare vada agli Onorevoli Isabella De Monte, Eleonora Evi, Mercedes Bresso, Renata Briano, Curzio Maltese, David-Maria
Il giorno 5 maggio 2015 si è svolto un incontro tra il Presidente dell’Europarlamento On. Martin Schulz, la delegazione di V.I.TA. per l’Italia (rappresentata da Gina Marquardi e Giuseppe Ferraro), la delegazione dei promotori della Campagna Europea Nicholas Dobrik e Philip David Williams per il Regno Unito e l’Associazione AVITE
La seconda Assemblea Nazionale di V.I.TA si è svolta a Roma il 18 aprile 2015, presso l‘istituto Sacro Cuore Vi hanno preso parte l’on. David Sassoli, il Dr. Salvatore Giambruno rappresentante italiano dell’associazione EDRIC, l’Avv. Sandro Diotallevi, l’on. Benedetto Fucci, la Dr.ssa Luisa Guerrini ricercatrice dell’Università di Milano esperta in talidomide.
Quando la vita ti dona la possibilità di riemergere dall’abisso, allora potrai dire di aver vissuto in pieno il tuo tempo Non una maledizione, non perché Dio così ha voluto, non perché sei figlio del diavolo, no, nulla di tutto questo. Ciò che siamo ha una origine precisa, con persone
Prima Assemblea di V.I.TA Roma, 21 giugno 2014 “NOI NON SIAMO UN MONDO A PARTE, NOI VOGLIAMO ESSERE PARTE DEL MONDO” è cominciata con queste parole la prima Assemblea Nazionale dell’Associazione V.I.TA. Le ha pronunciate il dott. Vincenzo Falabella, Presidente Nazionale della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) che
AUDIZIONI INFORMALI – Commissione affari sociali Martedì 8 luglio 2014. Audizione di rappresentanti dell’Istituto superiore di sanità (ISS) nell’ambito dell’esame del testo unificato delle proposte di legge C. 263 Fucci, C. 843 Piazzoni e C. 858 Miotto, recanti «Modifica all’articolo 31 del DL n. 207/2008, convertito, con modificazioni, dalla legge 27
V.I.TA ha aderito alla campagna di FISH Onlus “Persone, non pesi” 2014 svoltasi dal 24 al 30 Marzo.
19 giugno 2014 è proseguita l’analisi del provvedimento: ” Modifica all’articolo 31 del DL n. 207/2008, convertito, con modificazioni, dalla legge 27 febbraio 2009, n. 14, concernente l’indennizzo in favore delle persone affette da sindrome da talidomide (seguito esame nuovo testo unificato C. 263 Fucci, C. 843 Piazzoni e C. 858
Sabato 8 febbraio 2014 a Milano è stata costituita l’associazione V.I.TA. aps presso la sede della Federconsumatori di viale Zara 7.I soci fondatori sono: Giovanni Del Mastro, Augusto Sanna, Cinzia De Santis, Floreanna Mereu, Gina Marquardi, Giuseppe Ferraro, Ignazio Marci, Italo Formigoni, Maria Angela Gilli, Nicoletta Cremonesi, Vincenzo Calì, Maria Grazia Alberici
